洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。上海复达检测技术集团30年技术积累，需要检测洁净室等级欢迎联系咨询，专业团队为您服务。

洁净室等级检测范围

洁净室、医疗洁净室、工业洁净室、无尘车间、净化车间、GMP洁净室等。

洁净室等级检测项目

面尘埃粒子、洁净度、过滤器完整性检测、风量、换气次数检测、压差检测、温湿度检测、自净时间检测、气流流型检测、微生物检测、噪声检测、照度检测、洁净等级等。

洁净室等级检测标准(部分)

1、GB/T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测

2、VDI 2083 Blatt 3.1-2012 洁净室技术 洁净室空气中的计量学 监测

3、T/JHGG 001-2021 洁净室密闭门

4、VDI 2083 Blatt 1-2022 洁净室技术、空气颗粒洁净度等级、洁净室技术、空气颗粒洁净度等级

5、T/CECS 1158-2022 洁净室节能评价标准

6、VDI 2083 Blatt 1-2005 洁净室技术 微粒空气洁净度等级

7、DB32/T 4271-2022 医疗器械洁净室(区)检验规范

8、ASTM F51/F51M-20 洁净室服装和洁净室服装中颗粒污染物的尺寸和计数的标准测试方法

洁净室等级检测流程

1、沟通需求(在线或电话咨询);

2、寄样(邮寄样品支持上门取样);

3、初检(根据客户需求确定具体检测项目);

4、报价(根据检测的复杂程度进行报价);

5、签约(双方确定--签订保密协议);

6、完成实验(出具检测报告，售后服务)。

检测报告作用

1、为产品提供进出口服务。

2、为相关的研究论文提供数据。

3、控制产品品质，降低产品成本。

4、根据检测报告的数据，改进产品质量。

5、协助公检法部门对样品质量进行检测或成分化验。

关于洁净室等级检测的相关介绍到此，上海复达检测技术集团有限公司专注分析、检测、测试、鉴定、研发五大服务领域，CMA、CNAS等资质齐全。成分配方分析、理化测试、有毒有害物质检测、司法鉴定、产品研发等更多服务欢迎咨询。